Entwicklung und Steuerung subzellulärer Strukturen: Zellteilung verstehen für medizinische Anwendungen
Das Team von Prof. Dr. Simone Reber erforscht, wie Zellen ihre „Mini-Fabriken“ – die sogenannten Organellen – bauen und warum diese so präzise Größen und Formen haben. Das klingt vielleicht abstrakt, aber es hat praktische Anwendungen: Wenn man versteht, wie solche Strukturen entstehen und funktionieren, kann man besser nachvollziehen, was in Zellen passiert, wenn sie krank werden, etwa bei Krebs oder anderen Krankheiten.
Ein Beispiel: Bei der Zellteilung sorgt der sogenannte Spindelapparat dafür, dass das Erbgut der Zelle exakt auf zwei neue Zellen verteilt wird. Diese Struktur muss eine ganz bestimmte Größe und Form haben, um reibungslos zu funktionieren. Das Team untersucht, wie die Zelle solche komplexen Aufgaben „automatisch“ löst – ohne Bauplan oder Architekt.
Langfristig können diese Erkenntnisse dazu beitragen, neue Ansätze in der Medizin zu entwickeln, etwa um gezielt in Zellprozesse einzugreifen oder Krankheitsmechanismen besser zu verstehen.
Verantwortliche:
Kontakt:
Simone.Reber@bht-berlin.de
Publikationen:
(1) Ng SC, Biswas A, Huyton T, Schünemann J, Reber S & Görlich D (2023). Barrier-properties of Nup98 FG phases ruled by FG motif identity and inter-FG spacer length. Nature Communications, 14, 747.
(2) Meca E, Fritsch AW, Iglesias-Artola JM, Reber S & Wagner B (2023). Predicting disordered regions driving phase separation of proteins under variable salt concentration. Frontiers in Physics, 11, 1213304.
(3) Reusch S, Biswas A & Reber S (2020). Affinity-purification of label-free tubulins from Xenopus egg extracts. STAR Protocols, 1, 100151.
(4) Hirst WG, Biswas A, Mahalingan KK & Reber S (2020). Differences in intrinsic tubulin dynamic properties contribute to spindle length control in Xenopus species. Current Biology, 30(11), 2184–2190.
(5) Granada AE, Jiménez A, Stewart-Ornstein J, Blüthgen N, Reber S, Jambhekar A & Lahav G (2020). The effects of proliferation status and cell cycle phase on the responses of single cells to chemotherapy. Molecular Biology of the Cell, 31(8), 845–857.
